Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk Forskningslæge
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søger en engageret og erfaren Klinisk Forskningslæge til at lede og koordinere kliniske forskningsprojekter inden for sundhedssektoren. Som Klinisk Forskningslæge vil du være ansvarlig for at designe, implementere og overvåge kliniske studier, der bidrager til udviklingen af nye behandlingsmetoder og medicinske produkter. Du vil arbejde tæt sammen med tværfaglige teams, herunder forskere, sygeplejersker, farmaceuter og andre sundhedsprofessionelle, for at sikre, at alle studier gennemføres i overensstemmelse med gældende lovgivning, etiske retningslinjer og internationale standarder.
Dine opgaver vil inkludere udarbejdelse af protokoller, indsamling og analyse af data, samt rapportering af resultater til både interne og eksterne interessenter. Du vil også være ansvarlig for at sikre, at patienternes sikkerhed og velfærd prioriteres gennem hele forskningsprocessen. Derudover forventes det, at du bidrager til udviklingen af nye forskningsidéer og deltager aktivt i videnskabelige konferencer og publikationer.
Stillingen kræver stærke kommunikationsevner, evnen til at arbejde selvstændigt og i teams, samt en solid forståelse for kliniske forskningsmetoder og regulatoriske krav. Du skal være i stand til at håndtere komplekse problemstillinger og træffe beslutninger, der har betydning for både patienters helbred og forskningsresultater. Erfaring med projektledelse og tidligere deltagelse i kliniske forsøg er en fordel.
Vi tilbyder et dynamisk arbejdsmiljø med mulighed for faglig udvikling, samarbejde med førende eksperter og adgang til avancerede forskningsfaciliteter. Hvis du brænder for at gøre en forskel inden for medicinsk forskning og ønsker at bidrage til forbedring af patientbehandlingen, er dette stillingen for dig.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Designe og planlægge kliniske forskningsprojekter
- Overvåge og koordinere gennemførelsen af kliniske studier
- Sikre overholdelse af etiske og lovmæssige krav
- Indsamle, analysere og fortolke forskningsdata
- Udarbejde og opdatere forskningsprotokoller
- Rapportere resultater til relevante myndigheder og samarbejdspartnere
- Samarbejde med tværfaglige teams
- Varetage patientkontakt og informeret samtykke
- Bidrage til udvikling af nye forskningsidéer
- Deltage i videnskabelige konferencer og publikationer
Krav
Text copied to clipboard!- Uddannet læge med autorisation
- Erfaring med klinisk forskning
- Kendskab til GCP og regulatoriske krav
- Stærke analytiske og kommunikative evner
- Evne til at arbejde selvstændigt og i teams
- Erfaring med projektledelse er en fordel
- Flydende dansk og engelsk i skrift og tale
- Struktureret og detaljeorienteret tilgang
- Interesse for videnskabelig udvikling
- Empati og forståelse for patienters behov
Mulige interviewspørgsmål
Text copied to clipboard!- Hvilken erfaring har du med kliniske forsøg?
- Hvordan sikrer du overholdelse af etiske retningslinjer?
- Kan du beskrive en udfordring, du har løst i et forskningsprojekt?
- Hvilke metoder bruger du til dataanalyse?
- Hvordan håndterer du samarbejde i tværfaglige teams?
- Hvilke forskningsområder interesserer dig mest?
- Hvordan holder du dig opdateret med ny viden?
- Har du erfaring med at skrive videnskabelige artikler?
- Hvordan prioriterer du patienternes sikkerhed?
- Kan du give eksempler på projektledelse i forskning?
